俄罗斯也是可以的，但是俄罗斯国家比较远，天气比较极端。从海外就医的数据中可以发现，人们更偏向到美国丶泰国丶马来西亚进行供卵试管。而帮助人们顺利到海外做试管的千棵苗国际医旅工作人员说，到马来西亚的人数逐年增长，主要是马来西亚政府重视医疗，成功率有保障吸引着人们前往。
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常见染色体问题有缺失丶重复丶倒转丶异位情况，平衡易位在普通人群发生率为1.9%。染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的可能风险较高。那染色体平衡易位可做试管婴儿吗?
人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。
平衡易位者，生殖细胞经过减数分裂后，将产生多种携带不同染色体的精子或卵子，和正常人结婚后可能生下三类不同表型的孩子：即健康者，传来的染色体均属正常丶平衡易位者丶不平衡易位者，即有一条正常和一条异常的染色体，因遗传信息发生了质的变化，假如胚胎不死在子宫内，降生后也是个染色体异常疾病的多难者。
染色体的异常是无法治疗的，只能做第三代的试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段，是一种极早期的产前诊断方法，是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和(或)胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿的技术。
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好苗子
2018/02/27
排卵期出血的临床表现
排卵期出血，即月经中期出血，是指两次正常量月经之间的少量出血，可伴有不同程度的小腹痛。临床表现如下：
1丶子宫出血。在有排卵的月经周期中，出现排卵期子宫出血，出血量少，有的仅为咖啡色分泌物，一般2—3天可自行停止，最长7天。
2丶腹痛。周期性月经间期疼痛，可轻可重，一般持续几个小时，个别患者可持续2—3天。
3丶不孕。可能因排卵期出血而中止性生活，错过受孕时机所致。注：一般无明显阳性体征。经诊断性刮宫，基础体温测定(基础体温呈双相，在低丶高温转变时发生出血)，腹腔镜检查可确诊。如症状较轻无需治疗，出血量多或影响生育者可用药物治疗。
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妇科肿瘤应该注意些什么呢？
妇科肿瘤主要包括有外阴肿瘤丶阴道肿瘤丶子宫肿瘤丶卵巢肿瘤和输卵管肿瘤。以子宫及卵巢肿瘤多见，外阴及输卵管肿瘤少见。
1.妇科肿瘤患者术后要注意卧床休息，3天后可起床排便，保持外阴清洁丶干燥，内裤宜宽大，术后一个月内禁止进行性生活。
2.以清淡丶易消化的高蛋白丶高维生素和高矿物质饮食为主，多吃蔬菜和水果保持大便通畅，少吃辛辣油腻的食物，避免生冷刺激的食物。
3.保持心情愉快，身体健康，注意释放自己的压力和紧张情绪，多和他人沟通，缓解自己的不良情绪，以免影响身体健康。
4.注意睡眠时间和作息时间，早睡早起，避免熬夜，调整好自己的生物钟。
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染色体的异常是无法治疗的，只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎植入前遗传学诊断，把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段。
这是一种极早期的产前诊断方法，是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿的技术。
那染色体易位携带者应该注意些什么呢？
1丶避免伤害生殖细胞。染色体发生易位的直接原因是染色体断裂，而辐射丶病毒感染和化学毒品是造成断裂的主要因素。
2丶平衡易位者结婚妊娠后，应到医院作羊膜腔穿刺，检查胎儿的染色体，保留正常染色体胎儿或平衡易位胎儿，流产不平衡易位的病胎。
3丶男方有平衡易位，可行绝育，结婚后经双方同意，可采用“精子库”的精子，进行人工授精，也可以尝试做试管婴儿。
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绝大部分的自然流产都是由于胚胎不健全所致，因为染色体异常或受精卵本身有问题，受精卵长到某种程度后，即会萎缩，从而发生死胎丶流产。那孕妇应该怎么预防流产呢？
1.计划在适孕年龄生产，不要当高龄产妇或高龄产爸。
2.注意均衡营养，补充维生素与矿物质。增加蛋白质的摄入，多补充适当的蛋白质和各类营养物质，可以多补充适当的牛奶和鸡蛋。多吃蔬菜和水果，养成良好的生活习惯，起居要规律，学会缓和情绪丶缓解工作压力。
3.改善工作环境，避开所有的污染物质。调整好居室的环境，保持居室通风。
4.黄体期过短或分泌不足的妇女，最好在月经中期和怀孕初期补充黄体素。若患有内科合并疾病，应先积极治疗，最好等病情得到控制或稳定一段时间以后再考虑怀孕。
5.习惯性流产的妇女应该进行详尽的检查，包括妇科B超检查丶血液特殊抗体监测丶内分泌测定和夫妻双方血液染色体分析等。
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染色体疾病的分类：
（1）Down综合征：是最常见的常染色体病，其染色体异常在21三体，主要核型为三体型，少数为易位型或嵌合型。表型特征有智力低下丶伸舌丶鼻梁低平丶眼裂上斜丶小耳丶小颌丶枕平丶内眦敖皮丶颈短及肌张力减低等，常伴有先天性心脏发育缺陷。医学教`育网搜集整理患者急性淋巴性和粒细胞性白血病的发生率增高。发病率随母龄增长而增高。
（2）Edwards综合征：染色体异常为18三体。表型特征有智力低下丶小头丶前额窄丶枕部突丶小颌且张口范围小，腭弓高窄丶低位耳丶肾畸形丶肌张力增高及手紧握等。
（3）Patau综合征：染色体异常为13三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）。前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂丶多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。
（4）猫叫综合征（cri du chat syndrome）：染色体异常为5号染色体短臂部分或全部缺失。表型特征有：婴儿时期哭声似猫叫，因而得名，可有喉器小和会厌小等喉部发育异常。严重智力低下，小头丶圆形脸丶眼距宽丶眼裂下斜丶耳位低丶内眦赘皮等。
（5）Turner综合征：这是唯一已知的性染色体单体病（sex chromosome monosomy）。也称先天性卵巢发育不全症。典型核型是45，X.表型特征有：身材矮小，颈蹼及指丶趾背部浮肿，为胎儿期淋巴水肿的残迹。后发际低丶盾状胸丶肘外翻，卵巢发育不全丶原发闭经，性器官幼稚型。
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